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2.产品配送规程

时间:2022-01-12 15:25:32 来源:网友投稿

 文件名称 产品配送规程 文件编码 XXX-QP-2021-002 版

 本 01 拟 制 人

 拟制日期

 审 核 人

 审核日期

 批 准 人

 批准日期

 流程负责人 储运部运输员 生效日期

 适用范围 适用于 XXX 电商平台订单发货、配送、客户签收全过程的管理。

  产品配送规程

  一、目的

 为规范药品配送行为,全面提升配送服务水平和能力,特制定本规程。

 二、术语

 名

 称

 定

 义

 产品配送 通过建立高效、规范的配送服务流程,将用户在“XXX”采购的药品,及时、安全、准确的送到用户手中。

 三、内容

 3.1.开单 3.1.1 网站客服人员收集并导出“XXX”网站(系统下单)前一天和当天中午 12 点之前的采购订单。

 3.1.2 客服人员对“XXX”网站导出的采购订单进行筛选,剔除无效订单,并将整理好的有效采购订单打包发送给销售部开票员。

 3.1.3 开票员应按照采购订单提交时间的先后顺序,依次将采购订单录入“时空智友”计算机管理系统,并打印《销售出库单》(五联)。

 3.1.4 开票员对《销售出库单》进行简单的整理后,将《销售出库单》红联、黄联和绿联交予储运部进行处理。

 3.2.出库复核 3.2.1 储运部保管员按照《销售出库单》黄联所列明的药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、生产日期、有效期和批准文号等内容进行药品分拣; 3.2.2 保管员分拣完成后,及时通知复核员对待出库药品进行复核,应重点复核待出库药品

 的质量和数量。针对待出库药品质量不确定、不合格或数量不准确的情况,复核员有权拒绝其出库销售,并通知质管部处理。

 3.2.3 经复核员复核确认,出库药品的质量和数量符合有关规定的,通知保管员进行装箱、拼箱作业。

 3.2.4 保管员装箱、拼箱完成后,应通知运输员配送。

 3.3.取货 3.3.1 运输员接到配送指令后,应及时到储运部办公室领取销售出库单(红联和绿联),凭销售出库单(红联)到保管员处领取待配送药品。

 3.3.2 保管员与运输员办理药品交接时,运输员应逐一核对销售出库单(红联)所列明的药品名称、规格、单位、数量、生产日期和有效期等内容是否与实物一致,并确认药品外包装是否完好。

 3.3.3 确认无误后,保管员方可将药品实物交予运输员,并办理相关交接手续。

 3.4.运输 3.4.1 运输员应严格按照配送货物的质量特性、药品外包装箱规定的标识进行装卸。如易碎药品要轻拿轻放;怕压药品不可重压;怕淋药品应采用封闭式车厢运输等。

 3.4.2 运输员配送药品,应按照销售出库单上规定收货单位、配送时间、收货地址进行配送。药品配送时限必须在公司规定的时间或者与客户约定的时间内完成,超出配送时限的,运输员应在公司规定的时间或者与客户约定的时间截止前,及时通知网站客服人员,由客服人员与客户沟通,并取得客户同意后,方可适当延长配送时间。

 3.4.3 在配送过程中,运输员对配送药品的质量及外包装负责任。运输员有责任保证配送药品的质量安全和数量准确,保证药品无丢失、被偷窃;药品外包装无破损、无变形、无赃污和无雨淋等情况的发生。

 3.4.4 药品配送的过程中,运输员不得私自拉客,接送他人;也不得私自运输与本公司配送药品无关的其他物品。

 3.4.5 运输员应按照道路交通有关规定驾驶车辆,不得饮酒、超速行驶。

 3.4.6 运输员离开车辆,应及时锁上车门,以防药品的丢失。

 3.5.交货 3.5.1 配送车辆到达客户收货地址,运输员应按照我公司规定的文明用语,与客户进行有效沟通,禁止一切有损公司形象的行为。

 3.5.2 运输员与客户交接到货时,应主动要求客户验货,客户验收完毕后,请客户在销售出库单(回执联)上签收,然后;将销售出库单(红联)交给客户。按照国家有关规定,含麻

 黄碱复方制剂必须要求客户在销售出库单(回执联)上签收。

 3.5.3 运输员配送完成返回公司后,应将客户签收的销售出库单(回执联)交回财务部。

 3.5.4 货物应按照规定的时间进行配送,如有异常情况导致无法正常送货的,应及时通知公司客服人员。经客服人员与客户沟通,并取得客户同意,方可将药品运回仓库。

 3.5.5 药品退回仓库后,应及时交还保管员,办理退回手续,并填写相关单据。

 四、支持文件

 序号

 文件名称

 文件编码

 1 产品配送制度 XXX-QM-2016-010 五、相关文件

 上层/ / 上下游接口文件

 文件编码

 产品配送制度 XXX-QM-2016-010 六、记录保存

 记录名称

 移交

 责任人

 保存

 责任人

 保存场所

 归档时间

 保存

 期限

 到期处理方式

  七、文件拟制/ / 修订记录

 版本

 拟制/ / 修订人

 拟制/ / 修订日期

 修订内容及理由

 批准人

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